Turner's Syndrom

Was ist Turner's Syndrom?

Frauen mit Turner´s Syndrom fehlt ein oder mehrere Teile eines der sogenannten X-Chromosome. D.h. Geschlechtschromosome, die das Gen für die Bedingungen tragen, die verbunden sind mit der Entwicklung der Ovarien, der Produktion von Geschlechtshormonen und der generellen physische Entwicklung. Dieser Zusammenhang führt zu einer fehlerhaften Entwicklung der Ovarien und der Produktion von Geschlechtshormonen, und aufgrund dieser Zustände können diese Frauen gewöhnlich nicht schwanger werden. Die Menstruation bleibt gewöhnlich auch aus, sowie die Entwicklung von Busen und Geschlechtsbehaarung. Behandlung mit Östrogen sollte angefangen werden, wenn die Mädchen ca 12 Jahren alt sind, und zwar in ganz kleinen Dosen. Ein Heft über Östrogenbehandlung von Mädchen und erwachsene Frauen kann gelesen oder downloaded werden.

Da die Festlegung des Höhenwachstums in den X-Chromosomen gespeichert ist, führt das Feglen des X-Chromosomen zu reduziertem Wächstum und endgültiger Körperhöhe. Die durchschnittlice Körperhöhe von Turner-Frauen ist 147 cm, varierend zwischen 135 und 163 cm. Das sind 20 cm unter der Körperhöhe für Frauen mit normalen Chromosomen. Die reduzierte Körperhöhe ist ein Handikap, aber Wachstumsgeschwindigkeit und entgültige Körperhöhe könen mit Wachstumshormonen von 7 Lebensjahr an verbessert werden.

Ungefähr 40% von den Turner-Mädchen haben einen sogenannten bed-neck, und in einigen Fällen kann es deshalb notwendig werden, zu operieren. 10 % haben ein Verengung der Hauptschlagadern, und ungefähr 12% haben andere weniger schwere Herz - Anormaliteten. Bei Verengerung der Hauptschlagadern wird es öfter notwendig zu operieren, aber dieses wird mit gutem Erfolg gemacht.

Die Mentale Entwicklung die Turner-Mädchen verläuft innerhalb der normalen Wertung, aber im Licht des Hintergrundes der verspäteten mentalen Reifung gesehen, ist es wichtig, dass sie in ihrer Kindheit von den Eltern und im allgemeinen stimuliert werden. Es ist auch sehr wichtig, dass sie ihrem Alter entsprechend behandelt werden, und nicht ihrer reducierten Körpergrösse entsprechend. 

Das Turner Center für Information, Ratgebung und Forschung.

In 1988 wurde Das Turner-Center für Information, Ratgebung und Forschung etabliert. Es ist anders ausgedruckt die Absicht des Turner-Centers Informationen, Beratung, Nachforschung zu vermitteln, schon eksistirende KontaktGruppen zu unterstützen, und in Zusammenarbeit mit "The National Society of Turner Contact Groups" neue Gruppen zu gründen, in sowohl Dänemark als in anderen Ländern, und den Kontakt und die Zuzammenarbeit zwischen Turner-Gruppen und Turner-Forschern in den verschiedenden Ländern zu verstärken und auszuweiten, besonders zwischen den skandinavische Ländern. Das Turner-Center hat einen Videofilm produziert (in dänischer, englischer und spanisher Sprache). Der Videofilm kann durch das Turner-Center geliehen werden. Vermittlerin: Bente Konradsen..

Die Nationale Gemeinschaft von Turner-Kontaktgruppen in Dänemark

Die Erschaffung von Turner-Kontaktgruppen in Dänemark seit Anfang der 80'er Jahre ist eine grosse Hilfe für die Eltern von Turner-Mädchen gewesen, sowie auch für Mädchen und erwachsene Frauen mit Turners Syndrom. Es ist die Absicht dieser Gemeinschaft, Kentnisse über das Turner Syndrom zu verbreiten, Eltern und zukünftige Eltern von Turner- Mädchen zu informieren und zu unterstützen, und neue Kontaktgruppen in Dänemark und im Ausland zu gründen.

  Chairman:

Gitte Sørensen

DK-2650 Hvidovre
Gillesager 234.
Tel. 0045 70201140.

Ein Buch über Turners Syndrom wurde von Johannes Nielsen, Rune W. Naeraa, und Mitgliedern der Turner Kontaktgruppen in Dänemark geschrieben. Dieses Buch, von 99 Seiten, ist die 4 revidierte Ausgabe. Das Buch kann kostenlos beim Turner Center bezogen werden. 

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zeit dec. 29. 1999